Que Sont Les Neurotransmetteurs Excitateurs ?

Les neurotransmetteurs, comme le glutamate, sont fabriqués par les cellules nerveuses et sont stockés dans des vésicules à paroi mince appelées vésicules synaptiques situées à l’extrémité de l’axone, qui se trouve à l’extrémité de chaque cellule nerveuse. Lorsqu’elles sont stimulées par un potentiel d’action, les vésicules synaptiques d’une synapse libèrent des neurotransmetteurs, qui traversent la petite distance (fente synaptique) entre une terminaison axone et une dendrite par diffusion. Lorsque le neurotransmetteur se lie à un récepteur au niveau de la dendrite, le signal est communiqué. Ensuite, il est soit renvoyé au neurone présynaptique par le processus de recapture, soit métabolisé par des enzymes, soit lié au récepteur. Plus en détail, les transporteurs de glutamate, les autorécepteurs et la désensibilisation des récepteurs postsynaptiques représentent des facteurs contribuant au contrôle des signaux glutamatergiques. L’activation directe des récepteurs du glutamate peut provoquer des convulsions car le recrutement excessif des récepteurs AMPA/NMDA augmente la perméabilité de la membrane neuronale à Na, Ca2 et K [2,86]. Notamment, la surcharge en Ca2 induite par le glutamate est responsable de l’excitotoxicité, déclenchant la mort cellulaire par apoptose ou nécrose dans les cellules neuronales normales.



La dépendance physique à la cocaïne peut résulter d’une exposition prolongée à un excès de dopamine dans les synapses, ce qui entraîne une régulation négative de certains récepteurs post-synaptiques. Une fois les effets du médicament dissipés, un individu peut devenir déprimé en raison de la diminution de la probabilité que le neurotransmetteur se lie à un récepteur. La fluoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), qui bloque la recapture de la sérotonine par la cellule présynaptique, ce qui augmente la quantité de sérotonine présente au niveau de la synapse et lui permet en outre d’y rester plus longtemps, offrant ainsi un potentiel d’effet naturel. Libéré de la sérotonine.[56] L’AMPT empêche la conversion de la tyrosine en L-DOPA, le précurseur de la dopamine ; la réserpine empêche le stockage de la dopamine dans les vésicules ; et le déprényl inhibe la monoamine oxydase (MAO) -B et augmente ainsi les niveaux de dopamine. Un neurotransmetteur peut avoir un effet excitateur, inhibiteur ou modulateur sur la cellule cible.

Inactivation Des Neurotransmetteurs

En d’autres termes, les neurotransmetteurs servent à envoyer des signaux d’une partie du corps à une autre. Il a également été noté que la caféine influence l’activité des neurones glutamatergiques et GABAergiques. Plus précisément, l’exposition à la caféine peut augmenter les niveaux de glutamate et moduler les récepteurs et transporteurs glutamatergiques, tout en induisant divers effets sur les systèmes GABAergiques, y compris les récepteurs GABAergiques, dans le but d’améliorer les troubles neurocomportementaux. La plupart des neurotransmetteurs sont soit de petites molécules d’amines, des acides aminés ou des neuropeptides. Il existe environ une douzaine de neurotransmetteurs à petites molécules connus et plus de 100 neuropeptides différents, et les neuroscientifiques en découvrent encore davantage sur ces messagers chimiques.



Les neurotransmetteurs excitateurs sont un type de neurotransmetteur qui stimule le neurone postsynaptique pour générer un potentiel d’action, conduisant à une réponse excitatrice. Les neurotransmetteurs excitateurs sont essentiels au fonctionnement normal du cerveau, permettant la communication entre les neurones et l’intégration des processus sensoriels, moteurs et cognitifs.

Neurotransmetteurs Inhibiteurs

Comme cette amine NT participe à presque tous les événements contrôlés de manière centralisée, allant du contrôle moteur à la cognition, sa dérégulation peut générer de nombreux troubles psychiatriques (par exemple, toxicomanie, schizophrénie, MP et HD) [9,57]. Cet acide aminé agit également comme un NT dans le tronc cérébral et la moelle épinière, étant un co-agoniste du glutamate pour les récepteurs NMDA. Semblable au GABA, la glycine a une activité excitatrice au début du développement, étant utilisée dans la différenciation, la prolifération et la connectivité neuronale. Chez les adultes, il a été observé que la glycine est impliquée dans le contrôle moteur volontaire, le traitement sensoriel, les fonctions auditives, cardiovasculaires et respiratoires. La neurotransmission glutamatergique est très importante dans la potentialisation à long terme, contribuant aux fonctions cognitives, telles que l’apprentissage et la formation de la mémoire [11,13]. De plus, il est également responsable de nombreuses activités motrices, sensorielles et autonomes [15]. Ainsi, il est crucial de maintenir les niveaux de glutamate extracellulaire dans une plage physiologique afin de garantir une transmission et une viabilité neuronale adéquates.



Ces types de neurotransmetteurs ont des effets excitateurs sur le neurone, ce qui signifie qu’ils augmentent la probabilité que le neurone déclenche un potentiel d’action. Certains des principaux neurotransmetteurs excitateurs comprennent l’épinéphrine et la noradrénaline.

Que Sont Les Neurotransmetteurs ?

Des possibilités intéressantes peuvent être envisagées grâce à la modulation des transporteurs de monoamine (MAT) qui sont utilisés dans la recapture de la dopamine, de la sérotonine et de la noradrénaline à partir des régions extra-neuronales et dans la préservation de l’homéostasie du NT. Ainsi, les MAT sont des cibles pertinentes pour de nombreux composés, notamment les antidépresseurs, les substances abusives et les médicaments contre les troubles neuropsychiatriques et neurodégénératifs (175). La caféine a également été signalée comme un modulateur précieux des systèmes NT dans les régions cérébrales mésocorticolimbiques, prometteuse pour atténuer certaines maladies neurologiques en modulant la signalisation dopaminergique. En particulier, il a été observé que la caféine protège contre la perte neuronale dopaminergique, étant un agent thérapeutique potentiel contre la maladie de Parkinson (176). La dopamine (4-(2-aminoéthyl)-1,2-benzènediol) est l’un des NT les plus importants du système nerveux des mammifères car elle semble participer directement ou indirectement à presque toutes les fonctions physiologiques intervenant dans le SNC, étant ainsi d’une grande importance. La dopamine est produite et libérée par les neurones dopaminergiques qui sont particulièrement abondants dans la substance noire pars compacta et dans l’aire tegmentale ventrale [9,57]. Outre son rôle de NT, la dopamine est également impliquée dans le maintien de l’homéostasie et est un précurseur d’autres catécholamines, telles que la noradrénaline et l’épinéphrine (31, 57).

• En revanche, s’il inhibe la cellule cible, il s’agit d’un neurotransmetteur inhibiteur agissant dans une synapse inhibitrice.
• Ce neurotransmetteur excitateur remplit un certain nombre de fonctions dans votre système nerveux central (SNC [cerveau et moelle épinière]) et dans votre système nerveux périphérique (nerfs qui partent du SNC).
• Par conséquent, des niveaux anormaux de NT se traduisent par une dérégulation des fonctions cérébrales, conduisant à diverses maladies physiques, psychotiques et neurodégénératives [2,3,4,5,6,7].
• Dans cet espace, appelé jonction synaptique, les neurotransmetteurs transmettent le message sur une largeur inférieure à 40 nanomètres (nm) (en comparaison, la largeur d’un cheveu humain est d’environ 75 000 nm).

Les troubles du NT sont un groupe de maladies neurométaboliques héréditaires dues à des perturbations du métabolisme du NT, utilisant des acides aminés, une transmission cholinergique, des monoamines, des purines et d’autres molécules (par exemple, des neuropeptides, des canaux ioniques, divers neuromodulateurs) [84,85]. Cependant, des déséquilibres NT peuvent également survenir au cours de la vie en raison d’une altération des récepteurs neuronaux, de la signalisation intracellulaire, de la libération de vésicules ou d’autres anomalies synaptiques (86). Le glutamate est un NT excitateur prédominant dans le SNC, qui peut être produit à partir de la glutamine et représente le précurseur du GABA [11,12,13]. Le glutamate est libéré des neurones présynaptiques dans la fente synaptique, ce qui conduit à l’activation des récepteurs du N-méthyl-d-aspartate (NMDA) et de l’acide alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPA) qui médient les influx de calcium et de sodium dans les neurones postsynaptiques. Cela conduit en outre à une activation neuronale extrême et à une excitotoxicité, potentiellement impliquées dans des maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la maladie de Parkinson (MP) (14).

Que Font Les Neurotransmetteurs ?

La glycine, qui ressemble au GABA dans son action, est présente principalement dans les interneurones (cellules Renshaw) de la moelle épinière et dans les circuits qui détendent les muscles antagonistes. Ce sont des messagers chimiques qui transmettent des messages entre les cellules nerveuses (neurones) et d’autres cellules de votre corps, influençant tout, de l’humeur aux mouvements involontaires. Dans votre cerveau, des groupes de cellules nerveuses se connectent pour former des circuits plus petits (pour gérer des tâches plus petites comme la récupération de la mémoire) ou des réseaux plus grands et plus étendus (pour effectuer des tâches plus complexes, comme la vue, l’audition ou le mouvement). Le glutamate est le neurotransmetteur le plus abondant qui transmet le message chimique à travers ces circuits et réseaux. La façon dont le glutamate agit au niveau de la synapse entre les cellules nerveuses peut soit renforcer, soit affaiblir le signal de communication entre ces cellules, ce qui affecte alors la fonction à réaliser. Une quantité inférieure à la bonne quantité de glutamate libérée aux bons endroits pendant la bonne durée entraîne une mauvaise communication. Par exemple, le transporteur de glutamate-aspartate (GLAST) et le transporteur de glutamate-1 (GLT-1) et leurs homologues humains, les transporteurs d’acides aminés excitateurs 1 (EAAT1) et 2 (EAAT2) sont principalement exprimés dans les astrocytes et sont responsables du maintien d’un niveau extracellulaire optimal.

• Dans de tels cas, les dendrites (les branches réceptrices d’un neurone) sur les neurones postsynaptiques libèrent des neurotransmetteurs qui affectent les récepteurs des neurones présynaptiques.
• En plus de ces activités neuromodulatrices, les exosomes neuronaux ont également été proposés comme neurotransmetteurs en raison d’une série de caractéristiques pertinentes.
• Après libération et interaction avec les récepteurs peptidergiques, les enképhalines sont hydrolysées en peptides et acides aminés plus petits et inactifs.
• Après liaison, le neurotransmetteur déclenche alors un changement ou une action dans la cellule cible, comme un signal électrique dans une autre cellule nerveuse, une contraction musculaire ou la libération d’hormones par une cellule d’une glande.
• Les neurotransmetteurs (NT), qui sont des messagers chimiques endogènes qui transportent et amplifient la signalisation nerf à nerf ou les signaux entre les nerfs et d’autres types de cellules, jouent un rôle essentiel dans la transmission de l’information à travers le SNC et le système nerveux périphérique.
• De faibles niveaux de tout neurotransmetteur peuvent entraîner des problèmes, notamment la fibromyalgie et la maladie d’Alzheimer.

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